Por 20 votos contra dois, o painel recomendou à FDA que aprove a venda do Qnexa, revertendo sua última avaliação, de 2010, que rejeitou o medicamento por razões de segurança.
Fabricado pela empresa de biotecnologia da Califórnia Vivus, o Qnexa é o primeiro medicamento contra a obesidade apresentada à FDA em mais de dez anos.
O Qnexa combina duas drogas: a fentermina, que é um supressor de apetite, e o topiramato, um anticonvulsivo utilizado em associação a outros remédios para a perda de peso.
A FDA não é obrigada a seguir as orientações do painel de especialistas, mas geralmente acata suas sugestões.
A decisão é esperada para o dia 17 de abril.
