Anvisa tem trinta dias para responder pedido de laboratório — Ag Saúde DF/Geovana Albuquerque
O consórcio Pfizer – BioNTech entrou com o pedido de autorização da Anvisa (a Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para poder aplicar as doses da vacina contra a Covid-19, a Comirnaty, em crianças com idades entre 5 e 11 anos.
A Anvisa tem até 30 dias para analisar a documentação e os estudos entregues pelas farmacêuticas e avaliar aspectos como segurança e eficácia do imunizante no público pretendido.
As farmacêuticas já haviam anunciado no mês passado que entrariam com a solicitação. A ampliação da imunização para esse público foi submetida e aprovada pela autoridade sanitária dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês), em outubro.
Segundo informado pela Anvisa, a dose da vacina para crianças será diferente daquela utilizada para pessoas a partir de 12 anos. Os frascos também terão cores distintas para evitar erros na aplicação.
A vacina da Pfizer-BioNTech já havia obtido a autorização para aplicação em adolescentes, razão pela qual é a marca que vem sendo utilizada nesse público pelas autoridades de saúde no Brasil.
